ハミルトンO.スミス、完全なハミルトンオサネルスミス（1931年8月23日、ニューヨーク、ニューヨーク、米国）、1978年にノーベル生理学または医学賞を彼の功績としてWerner ArberおよびDaniel Nathansと共有したアメリカの微生物学者DNA（デオキシリボ核酸）分子内のヌクレオチドの特定の配列を認識し、その特定のポイントで分子を切断する新しい種類の制限酵素の発見。
クイズ
有名なアメリカの顔：事実かフィクションか？
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スミスは1952年にカリフォルニア大学バークレー校を卒業し、1956年にジョンズホプキンス大学で医学の学位を取得しました。インターンシップと居住の後、1962年にミシガン大学の学部に加わりました。1967年にジョンズホプキンスに戻り、教授になりました。 1973年に微生物学の。
アーバーらは、特定のDNA配列を認識する制限酵素をすでに研究していたが、これらのタイプI酵素は、認識部位以外のランダムな場所でDNAを切断した。細菌Haemophilus influenzaeがファージウイルスP22からDNAを取り込むことができるメカニズムを研究しているときに、スミスと彼の同僚は、タイプII制限酵素と呼ばれるようになった最初のものを発見しました。これらの酵素は、DNA配列の特定の領域を認識するだけでなく、常にその場所でDNAを切断します。この予測可能な行動は、タイプII制限酵素をDNA構造の研究および組換えDNA技術における価値あるツールにしました。
1995年、J。クレイグベンターおよびジェノミクス研究所（TIGR）の研究者と共同で、スミスは迅速な「ショットガン」シーケンスアプローチを使用してH.インフルエンザのゲノムをシーケンスしました。1998年、スミスはジョンズホプキンスを去り、民間の研究会社であるセレラジェノミクスに入社しました。セレラ・スミスでは、ショウジョウバエ（ショウジョウバエ）と人間のゲノム配列決定の取り組みに貢献しました。2002年、スミスはメリーランド州の生物エネルギー代替研究所（IBEA）の科学ディレクターになりました。彼は、自分で生き残り、複製することができる合成単細胞生物の生成に関する研究を主導しました。この研究の中心的な目標は、生命を維持するために必要な遺伝子の数と数を決定するために、可能な限り少ない遺伝子を使用して、ミニマリストの生物を作成することでした。2006年にTIGRとIBEAは他のいくつかのセンターと統合され、J。クレイグベンター研究所を設立しました。そこでスミスは合成生物学およびバイオエネルギー研究グループのリーダーになりました。
