神経膠腫腫瘍

グリオーマ、複数の神経膠腫またはgliomata、神経膠組織に由来する細胞で構成される癌性増殖または腫瘍、材料をサポートして神経細胞を保護します。神経膠腫は通常、脳または脊髄に形成され、細胞の種類、位置、またはグレードによって分類されます（通常は正常細胞の特徴と比較した、腫瘍細胞の顕微鏡的特徴に基づく）。

さまざまな種類の神経膠腫の例としては、脳の視神経に影響を与える視神経膠腫があります。オリゴデンドロサイト腫瘍は、オリゴデンドロサイト、ミエリン（神経の軸索の絶縁鞘）を産生する神経膠の一種です。上衣細胞腫は、脳室と脊髄の内側を覆う神経膠細胞の一種である上衣細胞から発生します。膠芽腫（多形性膠芽腫）は、最も頻繁に発生し、最も侵攻性の原発性脳腫瘍です。他の神経膠腫は様々な悪性度のものです。

神経膠腫の症状は、発生する腫瘍の種類、その場所、およびそのサイズによって異なります。一般的な症状には、頭痛、錯乱、性格の変化、吐き気、バランスまたは協調の喪失、記憶喪失、かすみ目またはその他の視覚異常、不明瞭な発話などがあります。診断は主に、脳の磁気共鳴画像法（MRI）などの画像検査と、細胞の微視的変化を特定するための生検に基づいています。神経膠腫の種類とその場所に応じて、治療には外科手術、化学療法、放射線療法、または標的薬物療法が含まれます。

一部の神経膠腫患者には治療法が効く場合がありますが、腫瘍塊は脳全体にびまん性に広がることが多いため、神経膠腫は一般に治療が困難です。神経膠腫細胞は、ニューロンのような能力を帯びて、既存のニューラルネットワークを養うことができるようです。この現象の1つの例は、神経膠腫が頻繁にシナプスを持っているという観察です。通常、ニューロン間でニューロンからニューロンへのコミュニケーションを可能にするジャンクションが見つかります。神経膠腫細胞は、正常なニューロンや細胞とこれらのつながりを形成することができます。これにより、神経膠腫細胞は、薬物やその他の治療法の効果から逃れることができる場合があります。