デボン紀の地質年代学

デボン紀の生活

前のシルル紀に発生した非常に多様な無脊椎動物相がデボン紀に継続し、浅い海と深い海の水の生態学的ニッチのほとんどが利用されました。「魚の時代」という名前が付けられた原始魚の目覚ましい増殖は、淡水と海水の両方で起こりました。泥食形態からの肉食性魚の派生は期間の初期に起こりました、そして、テトラポッド（四足陸の動物）は期間の中間近くの魚から派生しました。また、維管束植物の優勢への上昇も注目に値します。デボン紀の堆積物に見られる広範囲にわたる植物の破片を提供するために、木立はより早く発生したに違いありませんが、最初の既知の場所にある森林の証拠は、中央デボン紀に由来します。

無脊椎動物

デボン紀の無脊椎動物は本質的にオルドビス紀の間に確立されたタイプのものです。沿岸の砂浜とシルトの環境では、二枚貝、穴を掘る生物、腕足類（ランプの殻）、および単純なサンゴがたくさんありました。陸上デトリタスのないオフショア環境では、サンゴ、ストロマトポロイド（水生動物に似た大きな植民地の海洋生物）、ウミユリ、腕足類、三葉虫、腹足類、その他の形態が豊富で、バイオストロームとバイオヘルムが繁栄しました。深海では、出現する数少ない新しいグループの1つであるゴニアタイトアンモナイト（頭足類の一種）が豊富でした。地表水は、期間の後半には、小さなdacryoconarids（殻付きの海洋無脊椎動物）と貝形虫（ムール貝のエビ）によって占められていました。原生動物の間では、有孔虫と放散虫の両方がよく表現され、スポンジは局所的に豊富でした。

サンゴとストロマトポロイドは、岩相の構築に非常に重要でした。石灰岩のリーフとフォアリーフの相と生分解性の石灰岩は、世界の多くの地域で知られています。サンゴには、ファボサイトやアリボライトなどの表層サンゴが含まれますが、特に相関関係を確立するために使用されているしわ状サンゴ（角サンゴ）が含まれています。アンフィポラなどのストロマトポロイド（炭酸カルシウムで構成された層状の骨格を持つスポンジの一種）は、北半球のデボニアン中期によく見られる岩の建築者でした。アンフィポラの小枝のような形は、「スパゲッティ」または「バーミセリ」ロックを生成します。他の場所では、単純なサンゴのみが頻繁に見つかります。

コケムシ（表面的にサンゴに似ている海苔動物）は、当時の浅い陸棚海で特に一般的でした。石の形態と網状形態の両方が発生しましたが、期間中に重要だったのは後者であるfenestellidsのみでした。

腕足類（ランプの殻）は、アサリに類似しているが軟体動物ではない海洋フィルター摂食種のグループです。腕足動物は、デボン紀の期間中、多様な形態で多数存在していました。尖塔をもつスピリフェロイドはおそらく最も一般的であり、指標化石として使用されてきました。重要な2つのグループが出現しました：ループをもつミズナギドリととげのある泥に生息する生産物。同時に、さまざまなオルシッドやペンタメリを含む多くのグループが絶滅しました。

軟体動物グループはよく表されました。海洋アサリ（二枚貝）は、期間中、特に沿岸環境で大きく多様化しました。最古の淡水二枚貝がデボン紀後期に現れた。腹足類は、特に石灰質（炭酸カルシウムまたは石灰岩）環境で多様性があり、後期にはさらに多様化しました。Scaphopoda（牙殻）はデボン紀に初めて現れました。もう1つの重要なデボン紀​​の出来事は、まだ現存するオウムガイの祖先からのアンモナイトの出現でした。アンモナイトのチャンバーシェルでは、内部セプタムが精巧なパターンを作成し、外側のシェルと結合します。これらの縫合パターンの複雑さは、中生代のアンモナイトで最高潮に達しました。それらの起源から（おそらくエミアン時代に）ゴニアタイトアンモナイトと他のアンモナイトの進化により、白亜紀の終わりまで細かい帯状の細分化を確立することができます。デボン紀のゴニアタイトは南極大陸を除くすべての大陸で見つかっています。

節足動物の中で、巨大な鱗翅目（海サソリ）は、古い赤砂岩相で発見されます。一部は捕食性肉食動物であり、おそらく魚に住んでいた。葉の落葉や土を食べている翼のない昆虫のグループに由来する最初の昆虫、おそらくはトビムシ（apterygote）は、ロシアのデボン紀およびその他のアジア地域で記録されました。貝形類（甲殻類の一種）は局所的に非常に豊富でした。底生（底生）形態は大陸棚海堆積物で発生し、浮遊性（浮遊）形態は上部デボン紀で発生し、その遺跡は広範囲の貝形虫相を形成します。三葉虫は、サイズ（61 cmまで、または長さ24インチまで）、種類、および分布がよく発達していた。ほぼ全員がシルル人の祖先を明確に確立しています。最も一般的なのは、後期デボン紀で失明に向かう奇妙な傾向を示すファコピドでした。期間に入ったほとんどすべての多様な下部古生代の三葉虫株は、閉鎖前には絶滅しており、石炭紀に生き残ったのは原生生物だけでした。

棘皮動物の間では、ホロ尿目、小惑星、およびオフィウロイドが知られていますが、それらはまれです。グラノイド型のアンカーを備えた自由生活型を含め、クリノイドは豊富でした。割球はかなり多様化したが、嚢胞は期間を生き延びませんでした。

脊椎動物

コノドント（最近では、非常に原始的なウナギのような脊椎動物の歯のような要素として認識されています）は、多くのデボン紀の海洋相に豊富に存在します。コノドントは、おそらくデボン紀後期に最大の多様化を示し、岩層の相関に非常に重要です。デボン紀では、40を超えるコノドントゾーンが認められており、これらは、期間の高解像度生物ストラップのフレームワークを提供します。

デボン紀の魚の多くのグループは重装甲であり、これは化石の記録で彼らの良い代表につながっています。魚の遺骸は、ヨーロッパのオールドレッドサンドストーン岩、特にイギリスのウェールズ国境地帯とスコットランド地域に広く分布しています。これらは主に淡水または河口堆積物に関連しています。他の地域では海産魚が知られており、米国オハイオ州のアッパーデボン紀のDunkleosteus（Dinichthys）などの一部は、長さが9メートル（30フィート）に達した可能性があります。

アグナタンを構成する最も初期の魚には顎がなく、恐らく泥を食べる人とスカベンジャーでした。これらのタイプは通常、ostracodermsと呼ばれます。オステオストラカン頭足類などのいくつかは、さまざまな形の広くて板状の鎧を持っていました。これらのいくつかの脳と神経の構造はよく知られています。アナスピドも鱗の形の鎧で覆われていました。最も古い既知の魚を含むヘテロストラカンには、基本的に上部（背側）プレートと下部（腹側）プレートの前部鎧があります。プテラスピスはその一例です。初期のデボン紀では、顎のある形態や納骨動物が登場し、これらの装甲形態であるプラコーダームがこの時代を特徴づけています。2つの部分にヒンジ付きの正面装甲を備えた関節と、グロテスクなアンチアーチがここに属しています。デボン紀の終わりには、これらのグループのほとんどの減少と消滅が見られましたが、他のいくつかのグループは継続しており、後にかなりの歴史があります。

サメのような魚、軟骨魚類は中部デボン紀で発見されました。骨の魚、または現在の分類の骨魚類には、期間が始まる前に出現していたクリマティカのアカントーデスが含まれますが、肺魚（Dipnoi）、シーラカンス、および鞭毛虫がこの時期に最初に出現しました。最後のグループは、4足の両生類だけでなく、他のすべての高等脊椎動物グループを生み出したと考えられています。